HPV-test

I retningslinjene for HPV-testing gjeldene fra 1. juli 2005, skal cytologiresultater rapporteres med anbefaling om HPV-test om 6 måneder for de angitte morfologikodene

-         ASC-US , Irregulære plateepitelceller med forandringer som kan gi mistanke om høygradig lesjon, men som ikke fyller alle kravene til diagnosen HSIL

-         LSIL – Lavgradig skvamøs intraepitel lesjon

-         uegnet materiale for diagnostikk, materialet er dekket av blod eller betennelsesceller

Patologisk anatomisk laboratorium mottar pr. i dag HPV-tester som laboratoriet ikke har bedt om og som vi ikke får refusjon fra Rikstrygdeverket for.

Disse testene blir kastet.

NB:

Det presiseres at det er patologisk laboratorium som ber om HPV-test om 6 måneder ut fra cytologisvaret og IKKE rekvirerende lege. De første testene i tråd med retningslinjene vil bli gjort ved årsskiftet.

Vi har forståelse for at det fra rekvirentens side er ønskelig med HPV-test for pasienter som før 1. juli hadde celleforandringer som beskrevet ovenfor. HPV-testen er kostbar og uten refusjon fra rikstrygdeverket må laboratoriet forholde seg til retningslinjene fra Masseundersøkelsen mot livmorhalskreft.